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淺析手性制備色譜柱分類體系

  手性制備色譜柱是由具有光學活性的單體,固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相(Chiral Stationary Phases)。通過引入手性環境使對映異構體間呈現物理特征的差異,從而達到光學異構體拆分的目的。要實現手性識別,手性化合物分子與手性固定相之間至少存在三種相互作用。這種相互作用包括氫鍵、偶級-偶級作用、π-π作用、靜電作用、疏水作用或空間作用。手性分離效果是多種相互作用共同作用的結果。這些相互作用通過影響包埋復合物的形成,特殊位點與分析物的鍵合等而改變手性分離結果。由于這種作用力較微弱,因此需要仔細調節、優化流動相和溫度以達到分離效果。

  手性制備色譜柱分類體系:

  1類:通過氫鍵、π-π作用、偶級-偶級作用形成復合物。

  2類:既有類型1中的相互作用,又存在包埋復合物。此類手性色譜柱中典型的是由纖維素及其衍生物制成的手性色譜柱。

  3類:基于溶劑進入手性空穴形成包埋復合物。這類手性色譜柱中典型的是由Armstrong教授開發的環糊精型手性柱[2],另外冠醚型手性柱和螺旋型聚合物,如聚(苯基甲基甲基丙烯酸酯)形成的手性色譜柱也屬于此類。

  4類:基于形成非對映體的金屬絡合物,是由Davankov開發的手性分離技術,也稱為手性配位交換色譜(CLEC)。

  5類:蛋白質型手性色譜柱。手性分離是基于疏水相互作用和極性相互作用實現。

  手性制備色譜柱可以分離許多可提供π電子的芳香族化合物,或用氯化萘酚等對化合物進行衍生化后進行手性分離。 π電子供給型固定相常見的是共價結合到硅膠上的萘基氨基酸衍生物,這種固定相要求被分析物具有π電子接受基團,例如二硝基苯甲酰基。醇類、羧酸類、胺類等,可以用氯化二硝基苯甲酰、異腈酸鹽、或二硝基苯胺等進行衍生化后,用π電子供給型固定相達到手性分離。


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